최근 일본에서 자궁경부암 백신 접종 후 부작용이 발생하자 국내 보건당국도 실태 파악에 나섰다.

식품의약품안전처(처장 정승, 이하 식약처)는 일본 후생노동성에서 자궁경부암 백신을 접종한 후 신체통증과 보행장애 등 심각한 부작용이 보고됐다고 20일 밝혔다.

일본에서 글락소스미스클라인(GSK)의 자궁경부암 백신 "서바릭스"를 맞은 후 급성파종성뇌척수염(ADEM)과 길랑-바레증후군(GBS) 등 중대한 신경 부작용이 잇따라 발생했다. 이후 일본 후생노동성은 자궁경부암 백신 접종을 잠정 중단했다.

이에 따라 식약처는 일본에서 발생된 유해사례를 자궁경부암 백신의 주의사항에 반영했다. 또한 국내 의사협회와 병원협회 등 의료계에 해당 백신을 접종할 때 유의해 달라고 당부하는 공문을 보냈다.

식약처 관계자는 "현재 국내에는 두 종류(GSK의 서바릭스, 한국MSD의 가다실)의 자궁경부암백신을 사용한다"며 "현재까지 일본과 같은 심각한 부작용 사례가 보고된 적은 없다"고 말했다.

이어 "내년에 자궁경부암 백신의 재심사가 있는 만큼 국내외 피해 상황을 면밀히 종합해 반영할 계획"이라고 덧붙였다.